Educación que genera conciencia; conciencia que salva VIHdas.

La pertinencia de VIHvos no es programática ni discrecional: es epidemiológica. América Latina es una de las tres regiones del mundo donde el número de nuevas infecciones por VIH continúa en aumento, en contraste con la tendencia global de reducción sostenida. Entre 2010 y 2024, las nuevas infecciones en la región aumentaron un 13%, pasando de 110.000 a 120.000 casos anuales, según la Organización Panamericana de la Salud. Durante 2023, cada cuatro minutos una persona se infectó con el VIH en América Latina y el Caribe.^[1,6]

La brecha de diagnóstico agrava este escenario. Se estima que el 14% de las personas que viven con VIH en América Latina desconocen su estado serológico, y aproximadamente un tercio llega al sistema de salud en fase de enfermedad avanzada, con menos de 200 CD4 por milímetro cúbico de sangre. A esta brecha de diagnóstico se suma una brecha de tratamiento igualmente crítica: el 25% de las personas que viven con el virus en la región aún no accede a terapia antirretroviral, una cifra que no solo representa un fallo asistencial, sino un riesgo epidemiológico activo.^[2]

Pero el diagnóstico, por sí solo, no resuelve la epidemia. La evidencia científica en América Latina documenta que la adherencia al tratamiento antirretroviral ronda el 70% en la región, un nivel que puede ser insuficiente para garantizar la supresión viral sostenida a largo plazo. El mecanismo que explica esta cifra es claro y consistente en múltiples estudios: el estigma social asociado al VIH es un determinante clínico cuantificable de la no adherencia. Las personas que experimentan estigma tienen significativamente menor probabilidad de mantener la adherencia terapéutica, y el estigma en los propios servicios de salud es una de las barreras más frecuentemente documentadas.^[3,4]

Las principales barreras identificadas para la adherencia en contextos latinoamericanos incluyen la discriminación del personal de salud, la ausencia de privacidad en los espacios de atención, la falta de apoyo psicológico tras el diagnóstico, y la insuficiencia de redes de seguimiento activo. Este conjunto de factores produce un fenómeno documentado: la gente que está cerca del sistema es diagnosticada y tratada, pero quienes no llegan al sistema — por estigma, por exclusión, por invisibilización — permanecen fuera del radar epidemiológico y clínico.^[5]

En una región donde las nuevas infecciones por VIH aumentaron un 13% en la última década y el 25% de las personas que viven con el virus no accede a tratamiento, VIHvos opera en el espacio entre la comunidad y el sistema de salud. Educación, prevención comunitaria, acompañamiento psicosocial y referencia al Sistema Público de salud — en coordinación con la cooperación internacional. El tratamiento lo provee el sistema público; PPF educa, acompaña y refiere.

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